試驗信息
試驗分期：II期
藥品名稱：HEC88473注射液
適應癥：2型糖尿病
患者畫像：近2個月僅飲食運動控制血糖或二甲雙胍（日劑量≥1500mg或者最大耐受劑量≥1000mg）單藥控制血糖，且控制不佳的2型糖尿病患者
試驗專業題目
多中心、隨機、平行、安慰劑（組內雙盲）及陽性藥物（開放）對照，評估 HEC88473 注射液在 2 型糖尿病受試者中的有效性和安全性的 II 期臨床研究
主要入選標準
1. 性別不限，簽署知情同意書時，年齡≥18周歲且≤75周歲；
2. 篩選時，身體質量指數（BMI）為18～35kg/㎡（包含臨界值）；
3. 符合WHO1999年的診斷標準診斷的2型糖尿病受試者，病程3個月及以上；
4. 受試者篩選前進行單純飲食和運動控制8周及以上，或使用鹽酸二甲雙胍單藥治療（≥1500 mg/天或最大耐受劑量≥1000mg/天）穩定劑量8周及以上；
5. 篩選和訪視3時，7.5%≤糖化血紅蛋白（HbA1c）≤10.5%，空腹血糖≤13.9mmoL/L；
主要排除標準
1. 篩選前患有 1 型糖尿病的受試者；
2. 篩選前 6個月內有 1次及以上的嚴重低血糖發作，或反復發作的低血糖病史（3 個月內有大于 3 次的低血糖病史）；
3. 篩選前 6 個月內出現過糖尿病急性并發癥（糖尿病酮癥酸中毒、高血糖高滲性狀態）者；
4. 篩選時有嚴重的糖尿病慢性并發癥，如：增殖性視網膜病變和/或黃斑病變者、腎移植史、嚴重外周血管疾病（如已導致截肢、慢性足部潰瘍、間歇性跛行）；
5. 篩選前有急性或慢性胰腺炎病史，或隨機時患有急性或慢性胰腺炎，或篩選時血淀粉酶或脂肪酶≥2×正常范圍上限（ULN），或已行胰腺切除術者；
6. 篩選前或隨機時有急性或慢性膽囊疾病史（如：膽囊炎、膽囊結石、膽管結石等），經由研究者判斷不適宜參加本研究者；
7. 篩選時已知臨床上明顯的胃排空異常（如重度糖尿病性胃輕癱或幽門梗阻），或進行了胃旁路手術或限制性減肥手術（如 Lap-Band）；
8. 篩選時患有可能影響藥物安全性判斷的胃腸道疾病，如：胃食管反流病、胃十二指腸潰瘍、炎癥性腸病、腸易激綜合征等；
9. 患有急性或慢性活動性肝炎，存在任何其他肝病的體征或癥狀（非酒精性脂肪肝病除外),或篩選時天門冬氨酸氨基轉移酶（ALT）>2.5 × ULN；
10. 篩選時有甲狀腺髓樣癌（MTC）或 2 型多發性內分泌腺瘤綜合征（MEN2）的個人或家族病史；
11. 篩選時有未能控制穩定的甲狀腺功能障礙者（控制穩定指接受了至少 3個月的穩定劑量的甲狀腺激素替代或抗甲狀腺藥物治療且甲狀腺功能在正常范圍內），但無需甲狀腺激素代替治療的亞臨床甲狀腺功能減退癥的受試者除外；
12. 篩選前 6 個月內或隨機前存在以下任何一項疾病或病史：心功能不全（紐約心臟病學會[NYHA]III 級或 IV 級），心肌梗塞，不穩定型心絞痛，未控制且需要治療的心律失常（包括室性心動過速、心室顫動、心房顫動、II 度至 III 度房室傳導阻滯、病態竇房結綜合征等），冠狀動脈搭橋術，經皮冠狀動脈介入治療（允許診斷性血管造影），腦血管意外（缺血性腦卒中、出血性腦卒中、短暫性腦缺血發作）等；
13. 篩選時血壓控制不佳（收縮壓>160 mmHg 或舒張壓>100 mmHg）；
14. 篩選前患有惡性腫瘤或有惡性腫瘤病史，或目前正在評估潛在惡性腫瘤的受試者；
15. 計劃接受器官移植或者篩選前已經進行過器官移植者；
16. 篩選時已知有血紅蛋白病、溶血性貧血、鐮狀細胞性貧血，或篩選時女性受試者的血紅蛋白<110 g/L，男性受試者的血紅蛋白<120 g/L，或任何其他已知干擾 HbA1c 檢測的情況；
17. 篩選前及隨機時患有影響骨代謝的疾病（如：甲狀旁腺功能亢進、甲狀旁腺功能減退、腎上腺疾病、類風濕關節炎、銀屑病、多發性骨髓瘤等），經由研究者判斷不適宜參加本研究者；
18. 篩選前或隨機時患有骨質疏松癥或發生過骨質疏松性骨折（或稱脆性骨折）者；
19. 篩選前使用過 GLP-1 或 FGF21 受體激動劑者；
20. 篩選前 3 個月內使用過減肥藥，或體重變化超過 5%者；或在篩選前 3個月內接受過慢性（持續超過 2周）全身性糖皮質激素治療（不包括局部、眼內、鼻內、關節內或吸入制劑），或在篩選前 1 個月內接受過全身性糖皮質激素治療；
21. 篩選期或導入期妊娠試驗陽性者；
22. 篩選時血清降鈣素≥20 ng/L；
參與機構
試驗信息
試驗分期：II期
藥品名稱：HEC88473注射液
適應癥：2型糖尿病
患者畫像：近2個月僅飲食運動控制血糖或二甲雙胍（日劑量≥1500mg或者最大耐受劑量≥1000mg）單藥控制血糖，且控制不佳的2型糖尿病患者
試驗專業題目
多中心、隨機、平行、安慰劑（組內雙盲）及陽性藥物（開放）對照，評估 HEC88473 注射液在 2 型糖尿病受試者中的有效性和安全性的 II 期臨床研究
主要入選標準
1. 性別不限，簽署知情同意書時，年齡≥18周歲且≤75周歲；
2. 篩選時，身體質量指數（BMI）為18～35kg/㎡（包含臨界值）；
3. 符合WHO1999年的診斷標準診斷的2型糖尿病受試者，病程3個月及以上；
4. 受試者篩選前進行單純飲食和運動控制8周及以上，或使用鹽酸二甲雙胍單藥治療（≥1500 mg/天或最大耐受劑量≥1000mg/天）穩定劑量8周及以上；
5. 篩選和訪視3時，7.5%≤糖化血紅蛋白（HbA1c）≤10.5%，空腹血糖≤13.9mmoL/L；
主要排除標準
1. 篩選前患有 1 型糖尿病的受試者；
2. 篩選前 6個月內有 1次及以上的嚴重低血糖發作，或反復發作的低血糖病史（3 個月內有大于 3 次的低血糖病史）；
3. 篩選前 6 個月內出現過糖尿病急性并發癥（糖尿病酮癥酸中毒、高血糖高滲性狀態）者；
4. 篩選時有嚴重的糖尿病慢性并發癥，如：增殖性視網膜病變和/或黃斑病變者、腎移植史、嚴重外周血管疾病（如已導致截肢、慢性足部潰瘍、間歇性跛行）；
5. 篩選前有急性或慢性胰腺炎病史，或隨機時患有急性或慢性胰腺炎，或篩選時血淀粉酶或脂肪酶≥2×正常范圍上限（ULN），或已行胰腺切除術者；
6. 篩選前或隨機時有急性或慢性膽囊疾病史（如：膽囊炎、膽囊結石、膽管結石等），經由研究者判斷不適宜參加本研究者；
7. 篩選時已知臨床上明顯的胃排空異常（如重度糖尿病性胃輕癱或幽門梗阻），或進行了胃旁路手術或限制性減肥手術（如 Lap-Band）；
8. 篩選時患有可能影響藥物安全性判斷的胃腸道疾病，如：胃食管反流病、胃十二指腸潰瘍、炎癥性腸病、腸易激綜合征等；
9. 患有急性或慢性活動性肝炎，存在任何其他肝病的體征或癥狀（非酒精性脂肪肝病除外),或篩選時天門冬氨酸氨基轉移酶（ALT）>2.5 × ULN；
10. 篩選時有甲狀腺髓樣癌（MTC）或 2 型多發性內分泌腺瘤綜合征（MEN2）的個人或家族病史；
11. 篩選時有未能控制穩定的甲狀腺功能障礙者（控制穩定指接受了至少 3個月的穩定劑量的甲狀腺激素替代或抗甲狀腺藥物治療且甲狀腺功能在正常范圍內），但無需甲狀腺激素代替治療的亞臨床甲狀腺功能減退癥的受試者除外；
12. 篩選前 6 個月內或隨機前存在以下任何一項疾病或病史：心功能不全（紐約心臟病學會[NYHA]III 級或 IV 級），心肌梗塞，不穩定型心絞痛，未控制且需要治療的心律失常（包括室性心動過速、心室顫動、心房顫動、II 度至 III 度房室傳導阻滯、病態竇房結綜合征等），冠狀動脈搭橋術，經皮冠狀動脈介入治療（允許診斷性血管造影），腦血管意外（缺血性腦卒中、出血性腦卒中、短暫性腦缺血發作）等；
13. 篩選時血壓控制不佳（收縮壓>160 mmHg 或舒張壓>100 mmHg）；
14. 篩選前患有惡性腫瘤或有惡性腫瘤病史，或目前正在評估潛在惡性腫瘤的受試者；
15. 計劃接受器官移植或者篩選前已經進行過器官移植者；
16. 篩選時已知有血紅蛋白病、溶血性貧血、鐮狀細胞性貧血，或篩選時女性受試者的血紅蛋白<110 g/L，男性受試者的血紅蛋白<120 g/L，或任何其他已知干擾 HbA1c 檢測的情況；
17. 篩選前及隨機時患有影響骨代謝的疾病（如：甲狀旁腺功能亢進、甲狀旁腺功能減退、腎上腺疾病、類風濕關節炎、銀屑病、多發性骨髓瘤等），經由研究者判斷不適宜參加本研究者；
18. 篩選前或隨機時患有骨質疏松癥或發生過骨質疏松性骨折（或稱脆性骨折）者；
19. 篩選前使用過 GLP-1 或 FGF21 受體激動劑者；
20. 篩選前 3 個月內使用過減肥藥，或體重變化超過 5%者；或在篩選前 3個月內接受過慢性（持續超過 2周）全身性糖皮質激素治療（不包括局部、眼內、鼻內、關節內或吸入制劑），或在篩選前 1 個月內接受過全身性糖皮質激素治療；
21. 篩選期或導入期妊娠試驗陽性者；
22. 篩選時血清降鈣素≥20 ng/L；
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