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河北鑄研醫藥科技有限公司
描述
  • 項目詳情
  •    試驗信息

    試驗分期:II/III 

    藥品名稱:KN026注射液

    適用癥:經治HER2陽性胃癌

    患者畫像:既往使用曲妥珠聯合化療失敗的HER2陽性胃癌,需二線及以上治療患者

       

    試驗專業題目


    評估KN026聯合化療在一線治療失敗的HER2陽性胃癌(包括胃 - 食管結合部腺癌)受試者中有效性和安全性的II/III 期臨床研究


    入選標準


    1、HER2陽性胃癌患者:經組織學或細胞學確認的HER2陽性局部晚期、復發或轉移性的胃癌(包括胃-食管結合部腺癌):IHC檢測結果3+,或IHC檢測結果2+ISH確認HER2基因擴增得到陽性檢測果;

    2、既往治療要求:既往一線進行標準治療包括曲妥珠單抗聯合化療方案,化療方案為含鉑方案或含紫杉類方案;且一線治療失敗或不耐受;

    3、第一階段:基線至少有1個可測量病灶;第二階段:基線至少有1個可評估病灶;該區域既往必須沒有接受過放療,或者有證據表明該病灶在放療結束后明顯進展;


    排除標準


    1、未經治療活動性腦轉移受試者;如果受試者腦轉移灶經過治療,且轉移灶病情穩定,沒有新發或原先腦轉移灶增大證據,則允許入組;

    2、非感染性間質性肺病史,或需要激素治療的間質性肺炎;

    3、有免疫缺陷病史,包括HIV檢測陽性或患有其它獲得性、先天性免疫缺陷疾病,或有器官移植史者;

    參與機構

       試驗信息

    試驗分期:II/III 

    藥品名稱:KN026注射液

    適用癥:經治HER2陽性胃癌

    患者畫像:既往使用曲妥珠聯合化療失敗的HER2陽性胃癌,需二線及以上治療患者

       

    試驗專業題目


    評估KN026聯合化療在一線治療失敗的HER2陽性胃癌(包括胃 - 食管結合部腺癌)受試者中有效性和安全性的II/III 期臨床研究


    入選標準


    1、HER2陽性胃癌患者:經組織學或細胞學確認的HER2陽性局部晚期、復發或轉移性的胃癌(包括胃-食管結合部腺癌):IHC檢測結果3+,或IHC檢測結果2+ISH確認HER2基因擴增得到陽性檢測果;

    2、既往治療要求:既往一線進行標準治療包括曲妥珠單抗聯合化療方案,化療方案為含鉑方案或含紫杉類方案;且一線治療失敗或不耐受;

    3、第一階段:基線至少有1個可測量病灶;第二階段:基線至少有1個可評估病灶;該區域既往必須沒有接受過放療,或者有證據表明該病灶在放療結束后明顯進展;


    排除標準


    1、未經治療活動性腦轉移受試者;如果受試者腦轉移灶經過治療,且轉移灶病情穩定,沒有新發或原先腦轉移灶增大證據,則允許入組;

    2、非感染性間質性肺病史,或需要激素治療的間質性肺炎;

    3、有免疫缺陷病史,包括HIV檢測陽性或患有其它獲得性、先天性免疫缺陷疾病,或有器官移植史者

    參與機構

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